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本研究通过结合纳米铁氧体、二维过渡金属硫化物和纳菲翁材料，提出了一种新型的电化学传感器，用于检测环境中的Cd2+离子。该传感器具有较好的性能，并有望在环境保护和水质监测等领域发挥重要作用。
扫描图像分析CD2+经电位静积和差动脉冲伏安法检测。第一，总干事3理事会成员2H3无2用于制备的0.1摩尔/升醋酸钠缓冲溶液，用于稀释CD2+不同浓度的标准溶液。然后，在室温下使用了三电极系统(玻璃碳电极为工作电极，汞/HGCL电极为参照电极，铂丝电极为计数电极)。
纳米铁3O4/MoS2在溶液中加入铂线电极和汞/Hgcl电极，并加入CD2+在搅拌条件下，在-1.0V电位下，电位沉积浓缩了720s。沉积工作完成后，搅拌停止了.最后，将扫描电位区间设置为-1.0V到-0.7%，电位增量为50mV，频率为25赫兹，幅值为5mV，其余时间为2s。
实验记录不同CD的差动脉冲伏安图2+集中度，绘制线性标准曲线，计算检测极限.为确保试验的准确性，避免先前沉积所造成的干扰，在每次试验完成后，有必要通过电位静态法将沉积电位提高0.5V，将沉积时间定在40S，并进行恒势沉积以去除CD2+上一次GCE实验的剩余部分。
纳米铁的形态特征3O4和纳米铁3O4/MoS2用扫描电镜观察纳菲恩复合材料。显示纳米铁的微观结构3O4.放大后的MAG=22KX，纳米铁3O4是球形或近球形的，尺寸均匀。
纳米铁的微观结构图3O4/MoS2/纳菲翁，很明显2与铁纠缠在一起3O4纳米体形成一个互联的导电网络，确保电解质离子的最佳可及性。
为了进一步分析复合材料的复合情况，进行了EDS映射，以分析复合材料，在纳米铁中3O4/MoS2/纳菲翁改性溶液中铁的含量远远高于溴和硫的含量，S元素溶液中铁的浓度为4.69%，铁溶液中铁的浓度为78.41%，溴的浓度为16.9%，此外，它们的同位素丰度分别为8.47%、81.32%和10.21%。
分别表示它们含有铁2+和铁3+.可以看出，复合材料的组成是成功的，铁的含量也是很好的。纳米铁3O4比你想象中的2.
为了进一步分析复合材料的电化学性能，我们测试了纳米铁3O4/MoS2/Nafion/GCE，nano-Fe3O4/性别平等教育和性别平等教育的EIS响应曲线。可见纳米铁的弧度3O4/MoS2该电极具有较强的电子传递能力、较小的电荷传递电阻和较低的检测极限。
纳米铁的电化学特性3O4/MoS2/纳菲翁检测修饰电极的电化学活性.(a)分别叙述纳米铁的第1、19和20个周期3O4/MoS2/纳菲翁在0.1摩尔Hno修改了GCE3.在19和20周期中纳米铁的电化学活性3O4/MoS2一开始明显下降，但19-20个周期达到了稳定状态。
0.1摩尔/升Hno的简历曲线3不加CD的解决方案2+加0.1摩尔CD2+和0.2摩尔CD2+，CD氧化还原峰2+随着裁谈会集中度的提高而增加2+.有理由认为，这是由于CD的增加造成的。2+，因为三种溶液的酸碱值相等，表明纳米铁3O4/MoS2/纳菲翁/GCE可以氧化CD2+.
电极电化学反应可分为表面过程控制和扩散过程控制，以验证纳米铁电极表面特性。3O4/MoS2/纳菲翁，纳菲恩3O4/MoS2/纳菲翁被置于0.1摩尔−1霍诺3用不同的扫描速度进行了溶液和简历测试。
当扫描速度增加时，峰值电流增加，峰值电流IP与扫描速度V有一定的线性关系。1/2，(b)表明纳米铁3O4/MoS2/纳菲翁被修改了。CD的电极反应2+传感器受扩散过程控制.
比较不同材料对CD的影响2+传感器。MOS2/NAFon修饰电极和纳米铁的检测结果。3O4/MoS2/纳菲翁修饰电极在0.1摩尔HAC-NAAC溶液中，条件相同。从图中可以看出CD的响应信号2+关于纳米铁3O4/MoS2纳菲翁GCE是最强的。
原因是因为3O4具有很强的吸附能力，能吸附CD2+在电极表面，由于MOS的稳定性2，它可以作为铁的支持矩阵3O4防止团聚现象影响检测结果。
基于纳米铁的复合效应3O4/MoS2/纳菲翁，与裸电极和多操作系统相比2/纳菲翁修饰电极，CD量2+修饰电极中的沉积量大大增加，剥离峰显著增加。
电化学检测条件的优化考虑沉积电位对CD的影响2+传感器。从无花果中可以看到。(a)当电位为-0.9%V至-1.0V时，剥离峰值电流持续上升，而当电位低于-1.0V时，剥离峰值电流开始下降。
原因是当沉积电位低于-1.0V时，GCE表面会出现大量气泡，这些气泡不仅会影响CD的沉积。2+同时也可以让保存的光盘2+掉下去了。当沉积电位在-0.9%V至-1.0V的范围内时，电沉积反应不能提供足够的电化学来减少镉2+.因此，最佳沉积电位为-1.0V.
以后需要考虑不同沉降时间对溶解峰的影响。当沉积时间为240-960秒时，峰值电流随沉积时间的增加而迅速增加，当峰值电流超过720秒时，峰值电流开始变得稳定。原因是电极表面的位置有限。根据实验条件和环境因素，最佳沉降时间为720S。
不同的酸碱值和不同的液滴涂料量也会对CD产生显著的影响。2+传感器。从无花果中可以看到。(一)当滴覆体积为5-8欧氏L时，峰值电流随沉积时间的增加而增加;当滴覆体积超过8欧氏L时，峰值电流开始保持稳定。
产生这种现象的原因如下:由于当滴覆体积大于8倍时电极的表面积是有限的，因此电极没有足够的表面积与修饰材料接触以沉积CD2+，以及镉的氧化还原反应2+会因为太多的修饰材料而受到影响。最佳滴注涂料量为8倍，当PH值为3.5-4.2时，电流持续增加，但当PH值超过4.2时，响应电流开始下降。
原因如下:当PH值过低时，H+缓冲区中的离子越来越多，并与裁谈会形成竞争关系2+离子，导致氢的演化，减少了剥离峰值的电流;当酸碱值过高时，OH的−溶液中的物质与CD形成复杂的反应2+，影响到CD的检测2+传感器。可以看出，最佳PH环境条件是4.2。
为了检测不同纳芬水平对传感器的影响，我们进行了LSV实验。在HAC-NAAC溶液中进行了PH值为4.2的实验。不同含量纳菲翁的LSV曲线，实验电位为-0.9%V。
当纳菲翁含量增加时，电流逐渐增加，这表明当纳菲翁含量增加时，纳菲翁会产生更好的纳米铁电化学活性。3O4/MoS2/纳菲翁，本实验中纳菲翁的最佳含量为2.5-1。
探讨不同缓冲区对CD检测的影响2+传感器，纳米铁上进行了Dpv试验。3O4/MoS2/纳菲翁/GCE在三种不同的电解质中，含有150欧氏克/升CD2+，并测定HAC-NAAC为CD的支持电解质。2+通过比较直方图值的传感器。
直线标准曲线根据上述实验，确定了最佳沉积电位、最佳沉积时间及其他实验参数。以获取不同浓度的镉的检测2+通过CD2+传感器，有必要使用dpv检测。(a)显示检测浓度范围为5-300欧氏克/升的Dpv曲线。每条曲线都清楚地显示出来。(b)是线性回归曲线，在5-300欧氏克/升范围内，在5-300欧氏克/升范围内，通过检测极限方程得出的斜率K为0.4651:
当RSD是相对标准差时，K是线性方程的斜率，而N是检测到的浓度数。实验计算的RSD值为0.82%，实验计算出的检测范围为0.053VOG/L，低于世界卫生组织的检测范围和中国的5CD的检测范围。2+专注于饮用水。实验结果表明，纳米铁3O4/MoS2/纳菲翁/GCE在CD中显示出良好的电化学性能2+检测，灵敏度高，检测限制低.
在实际使用中，稳定性是传感器实用性的重要指标.评估CD的稳定性2+在多个实验中，8在带CD的0.1mol/lHAC-NAAC缓冲区连续进行了Dpv实验。2+250克/升的浓度实验结果如图所示。8种Dpv实验的剥离峰电流的RSD值为0.82%，表明了CD的存在。2+传感器稳定性很好。
秦州市毛伟海的水源是以秦江、马陵河为主要径流流入海湾的，水质复杂。表中列出了秦州毛卫海河口邻近水域水质及沉积物环境元素调查结果。悬浮固体、DO、COD、无机氮和磷酸盐的单位为"毫克/升"，汞、镉、铅、砷、铜和锌的单位为"MATG/升"。
样品取出来后，留在48小时内。用0.45欧氏滤膜对水样上清液进行过滤，用分度圆柱体取50毫升水样进行吸进回收实验。
从桌子上看得出来裁谈会2+实际水样品的浓度低于饮用水中5克/升的国家限制值，且水样回收率分别为100.2%、102.7%和99.4%，这表明这种改性材料的检测精度高，而且CD2+传感器可用于实际水样的高灵敏度实验。
为了进一步评估光盘的电化学性能2+对不同材料改性GCES中镉离子的检测结果进行了比较。从表上可以看出，纳米铁3O4/MoS2与其他一些需要多步制备的复合材料相比，GCE具有更低的检测范围和更广泛的线性范围。
结果表明，纳米铁3O4/MoS2它具有灵敏度高、响应快、稳定性好的特点，可用于海水中不低于PPB水平的镉离子的检测。
本研究通过使用纳米铁氧体、二维过渡金属硫化物和纳菲翁材料构建了一种基于纳米铁3O4/MoS2/纳菲翁/GCE传感器，用于检测环境中的重金属离子Cd2+。该传感器具有高灵敏度、快速响应和优异的选择性，为重金属离子污染的监测和水质检测领域提供了一种新的解决方案。
基于纳米铁3O4/MoS2/纳菲翁/GCE传感器的开发为重金属离子的快速、准确检测提供了重要的解决方案。我们期待该研究的成果能够为环境监测和水质保护领域带来实质性的影响，为建设更加清洁、健康的环境贡献我们的力量。
